lipoJet2000转染试剂是一种多用途转染试剂，可在各种贴壁和悬浮细胞系中提供高效转染。lipoJet2000转染试剂可转染siRNA、shRNA、质粒DNA等

 以转染六孔板的贴壁细胞为例：

1，接种细胞。转染前一天将细胞接种至六孔板内。细胞接种数量视其生长速度而定，一般为1×106个细胞。转染时要求细胞汇合度为90~95%。转染前两小时对细胞进行换液。

2，将4ug的质粒DNA加至250ul的OPTI-MEM培基中，混匀。

3，将10ul的LipoJet2000加至另外250ul 的OPTI-MEM中，轻轻混匀，室温静置5分钟。

4，将DNA悬液和LipoJet2000悬液混合，总体积500ul，轻轻混匀，室温静置20分钟。

5，将DNA和LipoJet2000混合液加至六孔板的孔内，前后左右晃动孔板混匀，置于培养箱中培养。

6，转染4-6小时后，细胞换液，每孔2ml培基。

7，转染18-48细胞后，收集细胞检测表达，或加入抗性培基筛选稳定表达克隆。

注： 1. 如果没有OPTI-MEM培基，用培养细胞的无血清基础培基替代也可以。

  　 2. 该说明为一个孔的用量，同时转几个孔时按需加倍。若转染其他类型孔板，DNA和LipoJet2000用量参见试剂盒说明书中的表格。可根据实际质粒和细胞的转染效率，分不同量摸索最佳DNA和LipoJet2000的混合比例。

       3．转染4-6小时后也可以不换液，但由于LipoJet2000具有一定的细胞毒性，作用时间过长可能使某些细胞出现大量死亡现象，建议换液。

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